北方偉業(yè)計量集團(tuán)有限公司
6種茶多酚定量分析方法和檢測限以及定量限見表3。
種茶多酚加樣回收率和精密度數(shù)據(jù)見表4。
利用高效液相色譜法同時定量測定白茶及綠茶乙醇提取物和水提取物中6種茶多酚含量,其中水提取物中茶多酚含量超過醇提取物,表明茶多酚更容易在水溶液中溶出。此類白茶茶多酚中表沒食子酸兒茶素含量最多,其次是表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素沒食子酸酯、沒食子酸和沒食子酸兒茶素沒食子酸酯,表兒茶素含量極低。竹葉青綠茶中含量最多的是表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯,其次是表沒食子酸兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素、沒食子酸和沒食子酸兒茶素沒食子酸酯。茶葉中不同提取物中茶多酚含量見表5。
本研究建立了同時測定6種茶多酚含量的方法,通過響應(yīng)面優(yōu)化提取工藝,水提取物和醇提取物最有提取工藝下,提取收率分別為13.47mg/mL和11.30mg/mL。利用最優(yōu)提取工藝分別提取測定白茶和綠茶茶葉熱水浸提和乙醇提取物中6種茶多酚含量。茶葉中水提取物中茶多酚含量高于醇提取物,熱水浸提相對超聲醇提可以溶出更多茶多酚類物質(zhì),多酚類物質(zhì)為多羥基化合物,在水溶液中溶解度更大。不同茶葉中茶多酚種類和含量有較顯著差別。白茶水提取物中6種茶多酚含量依次為表沒食子酸兒茶素、表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯、沒食子酸、沒食子酸兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素,其中表沒食子酸兒茶素為8.357mg/mL。竹葉青綠茶中含量最多的是表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯,其次是表沒食子酸兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素、沒食子酸和沒食子酸兒茶素沒食子酸酯,其中表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯含量為5.248mg/mL。
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本試驗研究了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測萊蕪香腸中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇3種β-受體激動劑的方法,通過對色譜、質(zhì)譜條件優(yōu)化,建立了可靠且可同時測定萊蕪香腸中3種β-受體激動劑的HPLC-MS/MS分析方法。經(jīng)樣品測定,該方法精密度和準(zhǔn)確度高,可用于萊蕪香腸中β-受體激動劑的快速檢測。
了解更多> >建立了基于分散固相萃取的高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法用于同時測定食品接觸用紙中的6種季銨鹽類抑菌劑。該方法集萃取和凈化于一體,樣品在超聲輔助下經(jīng)甲醇提取,N-丙基乙二胺(primarvsecondanfamine,PSA)凈化后過有機膜即可上機分析。用BrownleeSPPC18柱分離,5mmol/L乙酸銨水溶液和5mmol/L乙酸銨甲醇溶液為流動相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧正離子多反應(yīng)監(jiān)測模式掃描,外標(biāo)法定量。
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了解更多> >根據(jù)文獻(xiàn)報道,乙霉威原藥采用氣相色譜分析方法具有較好的準(zhǔn)確度和精密度,但采用液相色譜分析方法還未見報道。本文采用高效液相色譜法,對試樣中乙霉威進(jìn)行定量分析。經(jīng)過試驗驗證,該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確,分離效果好,準(zhǔn)確度和精密度均能達(dá)到定量分析的要求,能夠滿足乙霉威原藥的檢驗要求,是一種較為理想的分析方法。
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