植物從生長土壤中吸收的磷，大部分迅速轉(zhuǎn)化為有機磷，其余部分仍以水溶性確留在輸導(dǎo)組織，這部分水溶性磷含是大體能反映土壤磷素供應(yīng)狀況。因此，將植物組織進行壓汁或用浸提劑提取來測定這部分磷含量，可評估植株的磷素營養(yǎng)狀況。

1、方法原理

在酸性條件下，植株組織或汁液中的水溶性磷與鉬酸形成磷鉬酸，在氯化亞錫或其它還原劑作用下，形成磷鉬藍，其藍色的深淺與浸出液中的含磷量在一定范圍內(nèi)成正比。

2、儀器設(shè)備

剪刀；壓汁器；試劑瓶；滴管；刻度吸管；濾紙；紗布；塑料袋。

（1）鉬酸銨-鹽酸溶液:稱1.5g鉬酸銨[(NH₄)₆Mo₇0₂₄·4H₂0]溶于約30 mL溫水中，冷卻后，緩緩加入濃鹽酸30mL，邊加邊攪拌，用水稀釋至100 mL，貯于棕色瓶中。

（2）試管法氯化亞錫甘油溶液:稱氯化亞錫(SnCl₂·2H₂0)1.25g，加濃鹽酸5 mL，待溶解后再加甘油[丙三醇,CH₂(OH)CH(OH)CH₂(OH)]95mL,混勻，貯于棕色瓶中。存放陰涼處，可保存6個月左右。

（3）點滴法用氯化亞錫甘油溶液:取上述氯化亞錫甘油液(試劑2)1份，加甘油1.5份混合均勻備用。

（4）磷標準溶液:稱0.7030g磷酸二氫鉀(KH₂ PO_,)溶于400mL蒸餾水中，加入6N硫酸溶液30mL,混勻，用蒸餾水定容至1000mL，即得p(P)=160mg·L^-1磷標準溶液。用此標準磷溶液稀釋成系列濃度為0mg·L^-1,20mg·L^-1,40mg·L^-1,80mg·L^-1,160mg·L^-1的磷標準溶液.各取1滴與待測作物組織液相同的方法顯色，即成0mg·L^-1,0mg·L^-1,0.4mg·L^-1,0.8mg·L^-1,1.6mg·L^-1磷標準色階。據(jù)此磷標準色階，也可用相對穩(wěn)定的藍色染料制成比色卡，作為比色標準。

4、操作步驟

選代表性植株，取其靈敏部位(葉柄或葉鞘或莖節(jié))剪碎榨汁待用或稱取一定量剪碎混勻的組織，用水浸提組織中的水溶性磷進行測定。

（1）試紙點滴法：將榨取的汁液稀釋4倍待用。取1滴鹽酸-鉬酸銨于普通濾紙條上，再滴1滴稀釋的組織汁液于鹽酸-鉬酸銨的樣點上，最后加1滴試紙點滴法用的氯化亞錫廿油，5min后觀顏色變化，與同樣顯色的標準色階或比色卡比較，定出汁液含磷的高、中、低。

（2）試管比色法于直徑15mm的 10mL刻度試管中，加入4mL蒸餾水，滴入1滴榨取的原汁液，搖勻后加入1mL鉬酸銨-鹽酸溶液，搖勻，再加試管法氯化亞錫甘油液1滴，再搖勻，5min～15 min內(nèi)與同時顯色的標準色階比較或用試管法比色卡比較定量。

5、結(jié)果計算

植株汁液含磷量mg·L^-1=p×V₁/V₂;

式中:p——標準色階磷mg·L^-1或相當?shù)谋壬譵g·L^-1;

V₁——顯色溶液的毫升數(shù);

V₂——顯色汁液的毫升數(shù)(以每滴相當于0.05 mL計)。

試紙點滴法，可依據(jù)繪制的比色卡或磷的標準色階進行比較定出汁液磷含量的高、中、低。

6、結(jié)果解釋

不同作物、不同生育期，植株組織磷素含量都有差異，應(yīng)根據(jù)其體情況，找出更為適宜的植株磷素營養(yǎng)指標。同時，采用不同的速測方法，甚至不同的操作步驟，所獲得測定位各不相同，因此，不同方法得到的測定值對磷素營業(yè)狀況分級不可能是一樣的。表50-12所示數(shù)值是水稻分蘗期莖基部（包括部分未抽出的莖葉），剪碎榨汁用試管比色法測定稻株磷素狀況分級。供參考。

參考資料：土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法