基因編輯技術(shù)指對(duì)基因組進(jìn)行定點(diǎn)修飾的一項(xiàng)新技術(shù)。亦可引申為通過(guò)各種技術(shù)手段在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)階段對(duì)目的基因所對(duì)應(yīng)的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術(shù)。本系列講座將結(jié)合當(dāng)前國(guó)際前沿基因編輯技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用展開(kāi)，介紹基因編輯技術(shù)在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)水平的應(yīng)用及其原理，并重點(diǎn)介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術(shù)開(kāi)發(fā)及其在基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。

• 

  基因編輯技術(shù)前沿與應(yīng)用

  袁富文

  直播時(shí)間： 09:30-10:10

  青年研究員，研究生導(dǎo)師，北京大學(xué)博士，美國(guó)杜克大學(xué)博士后。從事前列腺癌激素靶向治療和基因編輯技術(shù)研究開(kāi)發(fā)與運(yùn)用。目前主要聚焦于利用生物信息學(xué)、多組學(xué)及分子生物學(xué)方法探究激素依賴性腫瘤的發(fā)病機(jī)制及其與衰老的關(guān)系，并開(kāi)發(fā)基于基因編輯技術(shù)（CRISPR-Cas9/Cas13）和小分子靶向藥的腫瘤治療方案。發(fā)表SCI論文二十余篇，申請(qǐng)發(fā)明專利1項(xiàng)。主持和參與多項(xiàng)美國(guó)和中國(guó)國(guó)家級(jí)項(xiàng)目。

  基因編輯技術(shù)指對(duì)基因組進(jìn)行定點(diǎn)修飾的一項(xiàng)新技術(shù)。亦可引申為通過(guò)各種技術(shù)手段在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)階段對(duì)目的基因所對(duì)應(yīng)的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術(shù)。本系列講座將結(jié)合當(dāng)前國(guó)際前沿基因編輯技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用展開(kāi)，介紹基因編輯技術(shù)在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)水平的應(yīng)用及其原理，并重點(diǎn)介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術(shù)開(kāi)發(fā)及其在基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。
• 

  基因編輯技術(shù)前沿與應(yīng)用

  袁富文

  直播時(shí)間： 10:20-11:00

  青年研究員，研究生導(dǎo)師，北京大學(xué)博士，美國(guó)杜克大學(xué)博士后。從事前列腺癌激素靶向治療和基因編輯技術(shù)研究開(kāi)發(fā)與運(yùn)用。目前主要聚焦于利用生物信息學(xué)、多組學(xué)及分子生物學(xué)方法探究激素依賴性腫瘤的發(fā)病機(jī)制及其與衰老的關(guān)系，并開(kāi)發(fā)基于基因編輯技術(shù)（CRISPR-Cas9/Cas13）和小分子靶向藥的腫瘤治療方案。發(fā)表SCI論文二十余篇，申請(qǐng)發(fā)明專利1項(xiàng)。主持和參與多項(xiàng)美國(guó)和中國(guó)國(guó)家級(jí)項(xiàng)目。

  基因編輯技術(shù)指對(duì)基因組進(jìn)行定點(diǎn)修飾的一項(xiàng)新技術(shù)。亦可引申為通過(guò)各種技術(shù)手段在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)階段對(duì)目的基因所對(duì)應(yīng)的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術(shù)。本系列講座將結(jié)合當(dāng)前國(guó)際前沿基因編輯技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用展開(kāi)，介紹基因編輯技術(shù)在基因表達(dá)調(diào)控的各個(gè)水平的應(yīng)用及其原理，并重點(diǎn)介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術(shù)開(kāi)發(fā)及其在基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。