急性肝衰竭是多種因素（病毒、藥物、肝毒性物質(zhì)、乙醇、遺傳代謝性疾病等）引起的嚴(yán)重肝臟損害，導(dǎo)致其合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償，出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。

為了探討急性肝衰竭小鼠腸道微生態(tài)菌群的變化情況，尋找特征性差異菌，為急性肝衰竭腸道微生態(tài)紊亂的診治提供依據(jù)，貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院胡亞欣， 余蕾， 劉華娟， 等使用BALB/c無(wú)特殊病原級(jí)雄鼠30只（空白組5只，模型組25只），制作D-氨基半乳糖制備小鼠急性肝衰竭模型。提取小鼠下消化道不同節(jié)段（回腸、結(jié)腸）內(nèi)容物及糞便的微生物DNA，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，對(duì)16S V3～V4區(qū)進(jìn)行高通量測(cè)序，用生物信息學(xué)分析技術(shù)對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行OTU聚類、物種注釋、α多樣性分析、LEfSe (LDA Effect Size)分析，最終找到模型組特征性差異菌。兩組間計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。

結(jié)果顯示，兩組小鼠，共存活10只，其中模型組病死率為80%。與對(duì)照組比較，α多樣性分析顯示急性肝衰竭小鼠回腸中細(xì)菌豐度和多樣性增加；結(jié)腸中細(xì)菌豐度減低但多樣性增加；糞便中細(xì)菌多樣性降低，豐度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在最佳分類水平上，回腸梭菌科豐度減少（44.95%±19.28%與7.51%±16.57%，t = 3.293），而結(jié)腸理研菌科（1.08%±1.01%與4.18%±2.39%，t = -2.669）、S24-7（4.75%±4.87%與22.77%±13.05%，t = -2.890）、F16（0.24%±0.28%與2.19%±1.61%，t = -2.656）等豐度增加，P值均<0.05。LEfSe（LDA Effect Size）分析顯示兩組在葡萄球菌科、S24-7方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其中S24-7可定義為特征性差異菌群。

急性肝衰竭小鼠腸道微生態(tài)紊亂，回腸菌群過度生長(zhǎng)。急性肝衰竭與S24-7過度生長(zhǎng)相關(guān)。

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