北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
2.2方法的精密度試驗(yàn)
配制6個(gè)不同濃度的混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)濃度各測(cè)定6次,其RSD值分別為苯甲酸0.40%~2.12%、山梨酸0.35%~2.21%、甜蜜素0.29%~2.96%、糖精鈉0.47%~2.78%、安賽蜜0.61%~2.09%,結(jié)果見表3。
2.3方法回收率試驗(yàn)
本方法采用加標(biāo)回收的方法進(jìn)行準(zhǔn)確度的評(píng)價(jià)。取2份已知本底值的碳酸飲料樣品,分別加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定,本試驗(yàn)苯甲酸、山梨酸、甜蜜素和糖精鈉選取10μg/ml、20μg/ml和30μg/ml3個(gè)加標(biāo)水平,安塞蜜選取4μg/ml、8μg/ml和12μg/ml3個(gè)加標(biāo)水平,測(cè)定結(jié)果見表4。苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精鈉和安塞蜜的方法回收率分別在96.8%~101.2%、97.0%~101.2%、97.2%~101.7%、98.1%~102.0%和97.3%~100.1%之間,3個(gè)加標(biāo)水平的回收率基本一致,結(jié)果見表4。
2.4方法的檢出限
分別用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的最低濃度點(diǎn),按上述色譜條件平行測(cè)定6次,得一組低濃度標(biāo)準(zhǔn)峰面積,求出其標(biāo)準(zhǔn)偏差,3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差除以方法的靈敏度,即得方法的檢出限,分別為:甜蜜素0.40μg/ml,山梨酸0.50μg/ml,苯甲酸0.50μg/ml,糖精鈉2.0μg/ml,安賽蜜0.10μg/ml。
2.5本方法測(cè)定結(jié)果與國(guó)標(biāo)方法測(cè)定結(jié)果的比較
從市場(chǎng)上抽取了5份碳酸飲料,分別用離子色譜法和國(guó)標(biāo)方法對(duì)其中的苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精鈉和安賽蜜含量進(jìn)行了測(cè)定,每份測(cè)定5次,測(cè)定結(jié)果見表5。兩種測(cè)定方法的精密度接近,兩種方法測(cè)得結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。
3討論
3.1淋洗液濃度的選擇
為了使幾種成分能很好的分離,我們剛開始采用梯度洗脫,但由于背景電導(dǎo)高,使方法的檢出限大大增高,后來(lái)我們采用等度洗脫,在10~25mM之間分別進(jìn)行了測(cè)定,淋洗液濃度越低,雖然分離效果還行,但出峰時(shí)間拖后,使分析時(shí)間延長(zhǎng),淋洗液濃度太高時(shí),雖然出峰時(shí)間縮短了,但樣品峰與雜質(zhì)峰分離不太理想,所以最終選擇18mM作為淋洗液濃度,在這個(gè)濃度時(shí),不但標(biāo)準(zhǔn)成分分離好,而且樣品峰與雜質(zhì)峰分離也比較理想,分析時(shí)間也不太長(zhǎng)。
3.2干擾試驗(yàn)
考慮到碳酸飲料中還可能添加其他品種的添加劑或含有的其他成分,甜味劑如阿斯巴甜,酸味劑如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸,以及NO3-和PO43-等它們是否會(huì)造成干擾呢?我們?cè)谠撋V條件下,對(duì)其進(jìn)行了干擾試驗(yàn),安塞蜜2.0μg/ml,甜蜜素、糖精鈉、阿斯巴甜、山梨酸、苯甲酸、檸檬酸、蘋果酸、酒石酸濃度均為20μg/ml,結(jié)果在此色譜條件下,阿斯巴甜、檸檬酸、酒石酸、PO43-均不出峰,蘋果酸雖然出峰,但出峰時(shí)間與目標(biāo)物質(zhì)相距甚遠(yuǎn),對(duì)目標(biāo)物質(zhì)不產(chǎn)生干擾,其譜圖見圖2所示。有文獻(xiàn)報(bào)道,NO3-有可能對(duì)目標(biāo)物質(zhì)產(chǎn)生干擾,但在正常情況下是不產(chǎn)生干擾的,只有在NO3-:甜蜜素=155︰1時(shí),才對(duì)甜蜜素產(chǎn)生干擾。
3.3定量方式
峰面積和峰高定量是離子色譜法常用的定量方式,具體要用何種定量方式需要考察兩個(gè)方面,一是峰型差別情況二是線性擬合情況。當(dāng)樣品峰型和標(biāo)準(zhǔn)峰型相同或相近時(shí),峰面積和峰高都有比較好的定量效果,當(dāng)樣品峰型和標(biāo)準(zhǔn)峰型有差距時(shí),峰面積定量相對(duì)準(zhǔn)確,但有時(shí)會(huì)引入系統(tǒng)誤差。本實(shí)驗(yàn)中雖然樣品和標(biāo)準(zhǔn)存在一定的基體差別,但兩者的峰型基本相同,而且峰面積和峰高的線性擬合情況也不錯(cuò),所以本方法采用峰面積進(jìn)行定量。
4結(jié)論
通過(guò)本次試驗(yàn),我們建立了一個(gè)簡(jiǎn)單、快速測(cè)定碳酸飲料中苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精鈉和安賽蜜含量的方法,其方法的精密度、準(zhǔn)確度均符合要求;所以該方法適用于碳酸飲料中5種添加劑含量的測(cè)定。
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曾老師是中國(guó)海關(guān)科學(xué)技術(shù)研究中心研究員,第二屆食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)評(píng)審委員會(huì)委員,?長(zhǎng)期從事食品微生物檢驗(yàn)研究工作。曾老師以理論和自身經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合的方式,為我們講述了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在食品微生物檢測(cè)方面的具體應(yīng)用。她指出,在當(dāng)前的社會(huì)背景下,核苷酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將會(huì)成為微生物檢測(cè)領(lǐng)域的不可或缺的一部分,制作核苷酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要充分考慮其溯源性和穩(wěn)定性。微生物檢測(cè)人員的素養(yǎng)和資質(zhì)也會(huì)對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和技術(shù)能力有一定影響。
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