北方偉業(yè)計量集團有限公司
培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
傳代方法 | 復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速沒入 37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,棄去 上清液,用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有 6-8mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代:①將培養(yǎng)液(含懸浮細胞)吸至離心管中,1000rpm 條件下離心 5 分鐘,收集細胞;②用 PBS 輕輕潤洗 T25 瓶 兩遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管 吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,肉眼可見細胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 毫升完 全培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。③將上述兩步操作所得細胞混勻在一起后按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中, 添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細胞密度,定期換液(每周 2-3 次), 待細胞密度達到 80%-90%時,重復傳代操作或者凍存。 |
生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣; |
生長特性 | 半貼半懸生長 |
存儲條件 | 液氮 |
類型 | 巨核細胞白血病細胞 |
安全等級 | 1 |
形態(tài) | 長梭形,圓形,邊緣不規(guī)則,單個細胞,少數(shù)聚團,背景干凈,無空泡 |
分離基物 | 巨核細胞白血病 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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