北方偉業(yè)計量集團有限公司
一、分析意義
有機酸廣泛存在于植物體中,如在果蔬中主要含有蘋果酸、檸檬酸、酒石酸、琥珀酸、乙酸和草酸等。它們屬于弱酸類,常以游離態(tài)及鉀、鈉、鈣鹽的形式存在于植物體內(nèi),其成分及含量與植物品種、栽培條件及生長狀況密切相關(guān)。有機酸作為酸味成分,其適宜的含量可增加果蔬的風(fēng)味,但過量時又顯示出不良的品質(zhì)。因此,測定果蔬的酸度及其與糖含量的比值,能判斷果蔬的成熟度和品質(zhì);而且有機酸在食品的加工、貯存、品質(zhì)管理、評價以及生物化學(xué)等領(lǐng)域,被認為是重要的成分,常要對農(nóng)產(chǎn)品中的總酸量、特定的有機酸進行定量測定,乃至分析全部有機酸的組成。
二、方法選擇的依據(jù)
酸度的測定包括總酸度(可滴定酸度)、有效酸度(氫離子活度、pH值)和揮發(fā)性酸。總酸度是所有酸性成分的總量,通常用標(biāo)準堿來測定并以樣品中所含主要酸的百分數(shù)表示,但有的農(nóng)產(chǎn)品由于緩沖作用和色素的影響,往往難以判斷滴定終點,在這種情況下,可以使用電位滴定法,但是人們味覺中的酸度,主要不取決于酸的總量,而是取決于離子狀態(tài)的那一部分酸(游離酸),一般以氫離子活度(pH值)來表示,稱為有效酸度。測定 pH值的方法很多,其中以pH計較為準確、簡便。至于各種有機酸的分離和定量,通常用柱層析法、紙層析法、氣相色譜法和羥酸分析儀法。
三、總酸度的測定(中和滴定法)
1、方法原理
樣品中的有機酸用堿滴定時,被中和生成鹽類。反應(yīng)如下式:
用酚酞作指示劑,它在PHxq 8.2達到終點。最后以NaOH的毫摩爾數(shù)來計算有機酸的含量。
2、試劑
(1)氫氧化鈉標(biāo)準溶液[c(NaOH) =0.1mol·L-1〕:取過飽和氮氧化鈉溶液5mL,用無二氧化碳水稀釋至1L,用苯二甲酸氫鉀標(biāo)定其濃度,隔絕二氧化碳保存;
(2)酚酞指示劑:0.1g酚酞用乙醇溶解至100m。
3、操作步驟
在小燒杯中稱取搗碎均勻試樣10g~20g,用約150mL水將其移入250mL容量瓶中,充分搖勻后稀釋定容。用干濾紙過濾,取濾液50mL,加入酚酞指示劑3滴~4滴,用氫氧化鈉標(biāo)準溶液滴定至微紅色1min內(nèi)不褪色為終點。
4、結(jié)果計算
式中:c——標(biāo)準溶液NaOH的物質(zhì)的量濃度,mol·L-1;
V——NaOH標(biāo)準溶液的用量,mL;
K——換算為適當(dāng)酸的系數(shù),g·mol-1:蘋果酸檸檬酸64,含1分子水的檸檬酸70,乙酸60,酒石酸75,乳酸90;
10-3——將mL換算成L的系數(shù);
ts——分取倍數(shù);
m——樣品的質(zhì)量,g;
100——換算為質(zhì)量百分數(shù),%。
5、注意事項
(1)本試驗所用的蒸餾水應(yīng)經(jīng)煮沸除去二氧化碳。
(2)若顏色過深,可先加入等量蒸餾水稀釋后再滴定。終點不易辨認時,可用原樣作對比,判明終點,或必勝電位或電導(dǎo)滴定點。
四、揮發(fā)性酸的測定(蒸餾滴定法)
揮發(fā)性酸主要是指乙酸、蟻酸、丁酸和痕量的甲酸等,霉?fàn)€的果蔬、籽粒,未成熟的種子和果實,常含有較多的揮發(fā)性酸,它的含量是農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)好壞的一個重要指標(biāo)。揮發(fā)性酸包括游離態(tài)和結(jié)合態(tài)兩部分,前者在蒸餾時較易揮發(fā),后者比較困難。測定揮發(fā)性酸的方法有直接法和間接法。直接法是用堿液滴定由蒸餾或其它方法所得的揮發(fā)性酸;間接法是將揮發(fā)性酸蒸發(fā)除去后,滴定殘渣的不揮發(fā)酸的酸度,再由總酸度減去此殘渣酸度即得揮發(fā)酸含量。一般用直接法較為方便。
1、 方法原理
揮發(fā)性酸可用蒸汽使之分離,加入磷酸可以使結(jié)合的揮發(fā)性酸離析。揮發(fā)性酸經(jīng)冷凝收集后,再用標(biāo)準堿滴定。
2、 儀器及設(shè)備
水蒸汽蒸餾裝置(圖41-1)
1、 試劑
(1)磷酸溶液[ψ(H3PO4)=10%]:10mL磷酸(H3PO4,p=1.69g·cm-3,化學(xué)純)稀釋至100mL;
(2)氫氧化鈉標(biāo)準溶液[c(NaOH) =0.1mol·L-1〕:取過飽和氮氧化鈉溶液5mL,用無二氧化碳水稀釋至1L,用苯二甲酸氫鉀標(biāo)定其濃度,隔絕二氧化碳保存;
(3)酚酞指示劑:0.1g酚酞用乙醇溶解至100m。
參考資料:土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法
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