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2結果與討論
2.1不同加氯量下pH值和DO的變化
不同加氯量下裝置出水pH值和DO濃度變化如圖2所示。未加氯時,出水pH值隨時間延長而逐漸降低,這主要是由于硝化菌的硝化作用。加氯后,出水pH值較對照組明顯上升,分析原因是次氯酸鈉溶液呈堿性,投加后引起出水pH值的上升。此外,隨著氯投加量的增加,管道內壁硝化菌的硝化作用可能被抑制,導致出水pH值上升。
由出水DO濃度變化可知,未加氯時,裝置出水DO濃度隨著時間的延長逐漸降低,反應24h后出水DO濃度下降約1.9mg/L。隨著氯投加量的增加,出水DO濃度逐漸上升,當加氯量在0.5~1.0mg/L時,出水DO濃度隨時間的下降趨勢同空白對照組相似。這表明在較低濃度加氯條件下,管道內部可能存在一部分耐氯微生物仍能維持自身的生長代謝過程,消耗水中的DO;當加氯量大于1.5mg/L時,出水DO濃度較低濃度加氯量時明顯上升,這可能是由于高濃度的氯能夠使管道內部微生物大量失活,從而降低耗氧能力。
2.2含氮污染物的變化
(1)NH4+-N濃度的變化
試驗進水NH4+-N濃度為0.92~1.1mg/L,空白組中NH4+-N濃度隨時間先降低后趨于穩(wěn)定。4.5h時,出水NH4+-N濃度較進水降低了37.9%,NH4+-N轉化率基本已達到最大值,反應至4.5~24h時,NH4+-N濃度下降率基本維持在36%左右。這可能是因為在反應前期,裝置內的NH4+-N濃度和DO濃度都較高,有利于NH4+-N通過硝化反應轉化為NO3--N,但隨著反應的進行,裝置內水體的DO濃度逐漸降低,限制了硝化反應,NH4+-N濃度基本維持穩(wěn)定。
由圖3可知,當加氯量在0.5~1.5mg/L時,裝置出水的NH4+-N濃度明顯低于空白試驗組,且隨著濃度的升高出水濃度逐漸降低。當加氯量為1.5mg/L,反應時間為4.5h時,出水NH4+-N濃度降低到最小值0.28mg/L,NH4+-N轉化率為70.5%;當加氯量大于1.5mg/L時,裝置NH4+-N濃度變化明顯降低,轉化率基本維持在10%以內。分析原因,當加氯量小于1.5mg/L時,管道內壁生物膜及水體中的硝化細菌仍能保持活力,此時硝化菌的硝化作用協(xié)同氯的化學氧化作用共同促進NH4+-N的轉化;當加氯量大于1.5mg/L時,裝置內硝化菌活性大幅度降低,此時硝化作用停滯,NH4+-N轉化率降低。
(2)NO2--N和NO3--N濃度變化
試驗中NO2--N和NO3--N濃度變化如圖4所示。反應1.5h后,各加氯濃度條件下NO2--N濃度均處于較低水平,空白試驗組1.5h后,NO2--N轉化率基本維持在66.5%左右,加氯后NO2--N轉化率升高,且加氯量越大轉化率越高。當加氯量為3mg/L時,NO2--N轉化率最大達88.3%,投加較高濃度氯時NO2--N仍能保持較大的轉化率,這與上述NH4+-N的變化明顯不同,可能是由于NO2--N會直接與氧化劑HOCl反應,促進NO2--N濃度的降低[6]。
由圖4可知,當加氯量小于1.5mg/L時,裝置出水NO3--N濃度隨著加氯濃度的升高而升高。當加氯量為1.5mg/L,反應時間為4.5h時,出水濃度為2.17mg/L,NO3--N轉化率為44.6%;當加氯量大于1.5mg/L時,進出水NO3--N濃度變化較小,NO3--N轉化率明顯降低,這與NH4+-N濃度的變化一致,表明較高濃度氯含量能高明顯抑制生物膜中硝化細菌的硝化過程。綜上可知,當加氯量小于1.5mg/L時,試驗裝置內硝化反應良好,硝化過程協(xié)同化學氧化過程促進NH4+-N的轉化;當加氯量大于1.5mg/L時,試驗裝置內硝化菌活性顯著降低,硝化過程停滯。
(3)DON濃度的變化
DON濃度變化如圖5所示,空白試驗組出水DON濃度隨時間逐漸增大,24h后出水DON濃度增加0.13mg/L,增長率為45%。DON濃度的上升可能由3方面因素引起:(1)試驗管道內壁生物膜在代謝過程中會產(chǎn)生一系列代謝產(chǎn)物,導致出水DON濃度升高;(2)水體中懸浮顆粒物表面附著的有機物與氯發(fā)生反應引起DON濃度的升高;(3)水力剪切作用可能會導致部分生物膜脫落,引起出水DON濃度升高。加氯后,出水DON濃度明顯增加,且隨著投加量的增加而升高。當加氯量大于1.5mg/L,反應時間為4.5h時,出水DON濃度較進水增加86%左右。這可能是由于較大的加氯量會破壞生物膜胞外結構,導致生物膜內微生物失活后進水水體,增加出水DON的濃度。趙銳[7]研究了加氯作用對供水模擬管道生物膜的影響,結果表明,當水中游離氯濃度逐漸升高到0.5mg/L時,管壁生物膜內生物量隨游離氯的增加呈直線下降趨勢,生物膜內生物量減少約90%。另外,微生物產(chǎn)生的有機物會和氯反應生成復雜的消毒副產(chǎn)物,這可能也是引起出水DON濃度升高的原因之一。
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